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Investigan irregularidades en vacunas – Portugalhoy.com

El año pasado, la Inspección General de Salud (IGAS) inició 41 procesos de investigación y seis procesos de inspección como parte del plan de vacunación contra el Covid-19.

Al inicio del proceso de vacunación en Portugal, hubo casos de vacunación inadecuada, lo que llevó al Instituto IGAS el 28 de enero de 2021 a un proceso de inspección para la implementación de la primera fase de este plan para verificar el cumplimiento de las normas y directrices aplicables. a la vacuna Covid-19.

IGAS dijo entonces que en esta etapa la inspección abarcará las cinco administraciones regionales de salud, hospitales, centros hospitalarios y unidades locales de salud del Servicio Nacional de Salud, así como algunas entidades que integran los servicios centrales del Servicio Nacional de Salud. Servicio de salud.

La verificación se basa en tres aspectos: criterios para la selección de personas para la vacunación dentro de los grupos prioritarios, procedimientos de gestión de sobredosis y medidas de prevención de residuos.

Los resultados de la inspección ya se han publicado en el «boletín» de IGAS y muestran que se han encuestado un total de 272 entidades y unidades de salud del sector público y privado y social y se ha elaborado un informe de 10 semanas (provisional) y un informe global. .

Luego de esta verificación, se iniciaron ocho procesos de aclaración, 41 procesos de investigación y seis procesos de verificación.

La Inspección General de Salud ha establecido ocho procesos de inspección para comprobar las condiciones de la cadena de frío en los centros de vacunación Covid-19.

En estos ocho procesos se han emitido 53 recomendaciones, dijo la organización.

IGAS destaca dos recomendaciones, una de las cuales tiene como objetivo garantizar que “el seguimiento diario de la monitorización continua de la temperatura interna de los equipos de frío en el centro de vacunación permita el registro sistemático y la identificación de las desviaciones en el tiempo, estableciendo parámetros que aseguren el análisis inmediato de las incidencias detectadas informando a los servicios farmacéuticos responsables de la cadena de refrigeración de vacunas”.

La otra recomendación tiene como objetivo garantizar que los límites máximos y mínimos establecidos en el «registrador de datos» [data record] del centro de vacunación para la detección de desviaciones de temperatura se ajustan a las restricciones establecidas en la normativa de la DG Sanidad y en los procedimientos internos (entre 2ºC y 8ºC)».

IGAS afirma que con esta acción “se asegura que el proceso de vacunación, en la primera fase (donde se vacunaba a las personas por grupos prioritarios), se realiza de manera transparente, luego de varios indicios de conductas inapropiadas, que generaron cierta desconfianza en los ciudadanos en las autoridades sanitarias”.

En las inspecciones de las condiciones de la cadena de refrigeración de vacunas, IGAS busca garantizar «el buen uso de los recursos públicos y la seguridad de las personas vacunadas».

Las irregularidades en el proceso de vacunación provocaron la destitución del coordinador del «grupo de trabajo» sobre el plan de vacunación, Francisco Ramos, quien fue reemplazado por el vicealmirante Gouveia e Melo.

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